史上最複雜療法！靠CRISPR基因編輯攻擊癌症腫瘤

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作者 林妤柔 | 發布日期 2022年11月14日 11：29

研究人員開發史上最複雜療法！透過CRISPR基因編輯改變免疫細胞，讓細胞辨識腫瘤特有的變異蛋白質，隨後研究人員在受試者體內釋放這些細胞，摧毀目標。

這項小型臨床試驗首次結合癌症研究兩大熱門領域，一是透過基因編輯創造個人化療法，再來是設計「T細胞」。試驗測試16名有實體腫瘤的人，包括乳房和結腸。

研究報告共同作者、加州大學洛杉磯分校癌症研究人員Antoni Ribas指出，這可能是臨床試過最複雜療法，因用病人自己的T細胞組成一支軍隊。研究結果發表於《自然》（Nature）期刊。

Ribas和同事先測序血液樣本和腫瘤活檢DNA，尋找腫瘤發現但血液沒有的突變，由於每種癌症突變都不同，所以必須每個人都測序。

研究人員從演算法預測哪些突變可能引起T細胞反應。經過一系列分析後，設計出能辨識腫瘤突變的蛋白質，研究人員先抽受試者的血，再使用CRISPR基因編輯將受體插入他們的T細胞。每位受試者都必須服用藥物，減少免疫細胞數量，並將工程細胞注入。

費城賓夕法尼亞大學T細胞癌症療法設計者Joseph Fraietta指出，這是極複雜的製造過程，至少需要1年多。最後16名受試者有多達3個目標的工程T細胞。治療1個月後，5名受試者病情穩定，腫瘤無成長，僅兩個人出現副作用，可能是編輯過T細胞活動造成。

Ribas表示，雖然這次試驗療效不高，但研究人員使用相對較少量的T細胞，以確保安全性，下一次劑量會更強。隨著研究人員開發越多加速療法，工程細胞體外培養時間可減少，注入體內時可能會更活躍。